新華社北京11月11日電(記者趙文君)國家市場監(jiān)管總局11日在其網(wǎng)站公布《中華人民共和國疫苗管理法(征求意見稿)》以及起草說明,開始為期半個月的向社會公開征求意見。
按照黨中央、國務院決策部署,落實全國人大常委會立法要求,國家市場監(jiān)督管理總局、國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生和健康委員會等部門共同負責疫苗管理法起草工作。國家藥品監(jiān)督管理局商國家衛(wèi)生健康委員會起草了《中華人民共和國疫苗管理法(征求意見稿)》。
征求意見稿共十一章,分別為:總則、疫苗研制和上市許可、疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)、上市后研究和管理、疫苗流通、預防接種、異常反應監(jiān)測與補償、保障措施、監(jiān)督管理、法律責任和附則。
征求意見稿結合疫苗研制、生產(chǎn)、流通、預防接種的特點,對疫苗監(jiān)管的特殊要求作出具體規(guī)定:突出疫苗的戰(zhàn)略性、公益性;加強疫苗上市監(jiān)管;實施更加嚴格的生產(chǎn)管理;強化疫苗上市后研究管理;加強疫苗流通和預防接種管理;嚴懲重處違法行為。堅決落實“四個最嚴”,綜合運用民事責任、刑事責任、行政責任手段,強化疫苗上市許可持有人和相關主體責任。
征求意見稿提出,明知疫苗存在質量問題仍然銷售的,受種者可以要求懲罰性賠償。相關違法行為構成犯罪的,依法追究刑事責任??偨Y近年來疫苗案件暴露的問題,對數(shù)據(jù)造假等主觀故意違法行為予以嚴懲。落實“處罰到人”要求,強化監(jiān)管部門和地方政府責任追究。參與、包庇、縱容疫苗違法犯罪行為,弄虛作假、隱瞞事實、干擾阻礙責任調(diào)查,或者幫助偽造、隱匿、銷毀證據(jù)的,依法從重追究責任。
征求意見稿還妥善處理了與藥品管理法等法律的關系,明確優(yōu)先適用疫苗管理法的原則。